GJB 5891.14-2006火工品藥劑試驗方法

第14部分:高溫高濕安定性試驗  微熱量法

1  范圍

本部分規(guī)定了用微熱量熱法進行火工品藥劑高溫高濕安定性試驗的儀器、設備和材料、環(huán)境要求、試驗準備、試驗步驟、結果處理及安定性評定。

本部分適用于火工品藥劑在高溫高濕環(huán)境下安定性的測定。

2  原理

定量的被測藥劑置于高于室溫和高濕環(huán)境條件下，用微熱量熱計測定其由于分解所吸收或放出的熱量、以所測得的熱量值或熱流曲線評價被測藥劑的安定性。

3  儀器、設備和材料

試驗用儀器、設備和材料應符合以下要求:

a）微熱量熱儀:靈敏度不低于50uV/mW，微熱量熱儀主體及其附件框圖如圖1所示；

b）恒溫空調機:采用靜壓通風控溫；

c）超級恒溫器:內有恒溫槽，恒溫槽的上部有50mm厚的保溫材料蓋板，蓋板上有兩個直徑為20mm的孔，恒溫槽采用空氣浴加熱；恒溫器的最高使用溫度為95℃；

d）分析天平:最大稱量為200g，分度值為0.0001g；

e）試樣安瓶:外徑為14mm～30mm，高為40mm；

f）加濕安瓶:外徑為10mm～14mm，高為14mm；

g）加濕反應容器:見圖2；

h）硝酸鉀(GB/T 647):分析純；

i）α-氧化鋁(GBW 13203)；

j）玻璃細珠；

k）細砂:經600℃以上的高溫處理過；

l）“十"字形隔板用長、寬各15mm、厚5mm 的板材切割而成，該隔板應是由不導熱、不易分解的惰性材料制成。

4  環(huán)境要求

實驗室溫度應在15℃～25℃，試驗時，要求在8h內，實驗室溫度變化不大于±1℃。

5  試驗準備

5.1  用分析天平稱取被測藥劑3g，準確至0.0002g，置于試樣安瓶中，備用。5.2  從α一氧化鋁、玻璃細珠或細砂中選取一種與被測藥劑的比熱、熱傳導率接近的物質作為參比物,并稱取3g，準確至0.0002g，置于另一試樣安瓶中，備用。

5.3   根據預先估計的被測藥劑分解的難易程度，在50℃～70℃范圍內選擇試驗溫度，推薦優(yōu)先用70℃作為試驗溫度；當藥劑在加濕條件下分解特別快時，可選用50℃或60℃作為試驗溫度。

5.4  接通微熱量熱儀電源，使微熱量熱儀升溫到試驗溫度，并恒溫4h。

5.5  試驗前1h將超級恒溫器的溫度升至選定的試驗溫度，備用。

6  試驗步驟

6.1  用分析天平稱取硝酸鉀1.4g，準確至0.0002g，兩份，分別倒入兩個加濕安瓶內，在每個加濕安瓶內加入約占其容積 80%的蒸餾水，分別放入兩個加濕反應容器的底部，然后，在每個加濕安瓶上放一個“十"字形隔板。

6.2  將5.1、5.2的兩個試樣安瓶分別放在6.1兩個加濕反應容器內的“十"字形隔板上，蓋上加濕反應容器的密封蓋。

6.3  將6.2的兩個加濕反應容器放入已升溫的超級恒溫器的恒溫槽中保持 30min，然后，放入微熱量熱儀內，1h后，用計算機連續(xù)記錄試樣反應的熱流曲線，同時由打印機打出，試驗時間為120h。

6.4  打開微熱量熱儀，取出裝有被測藥劑的試樣安瓶，倒出藥劑，并清洗干凈；倒入參比物，重復6.3的操作，試驗時間為:待整個系統(tǒng)達到熱平衡后即可(約 4h)，此步試驗稱做空白試驗，計算機所記錄的曲線為參比物的熱流曲線。

7  結果處理

7.1  根據計算機記錄，按公式(1)計算單位質量被測藥劑放出的熱量:

式中：

Q——單位質量被測藥劑放熱量的數(shù)值，單位為毫瓦每克(mW/g);

Q_W——計算機記錄的試樣的瞬時放熱量的數(shù)值，單位為毫瓦(mW);

m——被測藥劑質量的數(shù)值，單位為克(g)。

7.2  用被測藥劑的瞬時熱量值減去參比物的瞬時熱量值,并進行歸一化處理,以單位質量熱量值(mW/g)為縱坐標，時間為橫坐標(h)作被測藥劑的熱流曲線。

8  安定性評定

8.1  按公式(1)計算的單位質量試樣的放熱量值越接近于0mW/g時，表明試樣在高溫高濕環(huán)境下的安定性越好。

8.2  按7.2作出的被測藥劑熱流曲線越接近橫坐標，表明試樣在高溫高濕環(huán)境下的安定性越好。

8.3  當8.1和8.2的判定結果相矛盾時，應以8.1的判定為準。